Baytril 10% je antimikrobiální lék pro drůbež. Ve vzhledu je lék průhledný roztok světle žluté barvy.
KOMPOZICE
Lék v 1 ml obsahuje 100 mg enrofloxacinu jako účinnou látku a pomocné složky: hydroxid draselný, benzylalkohol, voda na injekci.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Enrofloxacin, který je součástí léčiva, patří do skupiny fluorochinolonů, má široké spektrum antibakteriálního a antimykoplazmatického účinku, inhibuje růst a vývoj grampozitivních a gramnegativních bakterií, včetně Escherichia, Hemophilus, Salmonella, Pasteurella, Staphylococcus, Streptococcus, Clostridia, Pseudomonas, Bordetella, Campylobacter, Corynebacterium, Protea a Mycoplasma.
Mechanismus účinku enrofloxacinu spočívá v inhibici aktivity enzymu gyrázy, který ovlivňuje replikaci šroubovice DNA v jádře bakteriální buňky. Při perorálním podání se enroflcosacin dobře a rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu a proniká do všech orgánů a tkání těla. Maximální koncentrace enrofloxacinu v krvi je dosažena po 1,5-2 hodinách, terapeutická koncentrace zůstává po dobu 24 hodin po podání léku; vylučován z těla převážně nezměněn, částečně metabolizován na ciprofloxacin a vylučován močí a stolicí.
Baytril 10% roztok k perorálnímu podání je z hlediska stupně působení na organismus klasifikován jako středně nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 3 dle GOST 12.1.007-76), v doporučených dávkách je zvířaty dobře snášen a ne nemá embryotoxické, teratogenní nebo hepatotoxické účinky.
INDIKACE
Droga se používá u kuřat a krůt k léčebným účelům proti kolibacilóze, salmonelóze, streptokokóze, nekrotické enteritidě, hemofilii, mykoplazmóze, smíšeným infekcím, sekundárním infekcím při virových onemocněních a dalších onemocněních, jejichž patogeny jsou citlivé na enrofloxacin.
APLIKACE
Roztok pro perorální podání se předepisuje v dávce 10 mg enrofloxacinu na 1 kg hmotnosti ptáka a den s pitnou vodou.
Léčba se provádí po dobu 3 dnů; a u salmonelózy – do 5 dnů. Během období léčby by měl pták dostávat pouze vodu obsahující Baytril. Pokud během 2-3 dnů nedojde ke znatelnému klinickému zlepšení, doporučuje se znovu otestovat citlivost mikroorganismů izolovaných z nemocných ptáků na fluorochinolony nebo nahradit Baytril jiným antibakteriálním lékem.
SPECIÁLNÍ INSTRUKCE
Porážka drůbeže na maso je povolena nejdříve 11 dní po posledním užití drogy. Maso drůbeže nuceně usmrcené před uplynutím stanovené lhůty lze použít ke krmení kožešinových zvířat nebo k výrobě masokostní moučky.
VEDLEJŠÍ EFEKTY
Při použití 10% roztoku Baytril pro perorální podání v souladu s těmito pokyny nejsou zpravidla pozorovány vedlejší účinky a komplikace.
KONTRAINDIKACE
Současné užívání Baytrilu s chloramfenikolem, makrolidy, tetracykliny, teofylinem a nesteroidními protizánětlivými léky není povoleno. Použití Baytril 10% roztoku k perorálnímu podání nosnicím je zakázáno z důvodu uvolňování enrofloxacinu s vejci.
OPATŘENÍ
Při práci s Baytril 10% roztokem pro perorální použití byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léčivými přípravky pro zvířata.
SKLADOVÁNÍ
Skladujte opatrně na suchém a tmavém místě, mimo dosah dětí a zvířat, při teplotě od +5°C do +25°C. Skladovatelnost při dodržení skladovacích podmínek je 3 roky od data výroby. Po otevření lahvičky lze lék používat 28 dní. Baytril 10% perorální roztok by se neměl používat po uplynutí doby použitelnosti.
BALENÍ
Lék se vyrábí balený v 1 litrových polyetylenových lahvích se šroubovacím uzávěrem, které jsou umístěny v kartonových krabicích.
