Kolik stojí Hepatoject?

Hepatojekt je injekční roztok pro léčbu onemocnění jater různé etiologie u zvířat. Ve vzhledu je lék bezbarvý průhledný roztok.

KOMPOZICE

Hepatoject jako účinné látky v 1 ml obsahuje: L-ornithin – 15 mg, L-citrulin – 10 mg, L-arginin – 40 mg, dále pomocné látky: betain – 15 mg, sorbitol – 200 mg, lidokain hydrochlorid – 1 mg. , methylparaben – 0,5 mg, propylparaben – 0,2 mg a voda na injekci – do 1 ml.

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

Hepatoject patří do skupiny kombinovaných hepatoprotektiv.

Hepatoprotektivní účinek léku je způsoben vlastnostmi jeho složek.

L-ornitin, účastnící se Krebsova cyklu močoviny ornitinu (tvorba močoviny z amoniaku), snižuje hladinu amoniaku v těle, zvyšuje se při onemocnění jater, podporuje syntézu inzulínu a somatotropinu a aktivuje metabolismus bílkovin.

L-citrulin, aminokyselina zapojená do cyklu močoviny, podporuje tvorbu a vylučování močoviny z těla.

L-arginin (kyselina aminoguanidyl-valerová) stimuluje buněčný metabolismus, podporuje neutralizaci a vylučování amoniaku, reguluje hladinu krevního cukru a snižuje laktátovou acidózu způsobenou svalovým cvičením, aktivuje systém enzymů obsahujících dusík, které syntetizují nitrososkupinu ( NE), poskytující potřebný tonus tepen.

Betain (trimethylglycin) má choleretický a lipotropní účinek, aktivuje metabolickou metylaci v játrech a syntézu fosfolipidů buněčné membrány. Funguje jako alternativní donor methylových skupin při přeměně methioninu z homocysteinu a může nahradit defekty metylačních reakcí způsobené narušeným fungováním folátového cyklu a nedostatkem vitaminu B12.

Sorbitol má detoxikační a choleretický účinek, zajišťuje doplnění BCC.

Lék se rychle vstřebává z místa vpichu, prochází histohematickými bariérami a je distribuován do všech orgánů a tkání. Částečně se využívá v metabolických procesech, zbytek se vylučuje ledvinami (hlavně).

Podle stupně dopadu na organismus patří hepatoject k látkám s nízkým rizikem (třída nebezpečnosti 4 dle GOST 12.1.007-76), v terapeutických dávkách nemá embryotoxické, teratogenní, karcinogenní a senzibilizující účinky.

DÁVKOVÁNÍ A APLIKACE

Hepatoject se zvířatům předepisuje samostatně nebo jako součást komplexní terapie akutních a chronických jaterních onemocnění různé etiologie za účelem normalizace funkce a regenerace jaterních buněk po endo- a exotoxikózách, somatických a infekčních onemocněních, jakož i ke snížení hepatotoxicity. účinek léků.

Hepatoject se podává zvířeti subkutánně, hluboko intramuskulárně nebo pomalu intravenózně v dávkách uvedených v tabulce, průběh aplikace 1-2x denně po dobu 5-7 dnů:

Druh zvířete	Jedna dávka přípravku Hepatoject na zvíře
Psi	2-5 ml
Kočky	2-5 ml
Koně	50-100 ml
Skot (dospělý)	50-100 ml
Prasata, ovce (dospělí) Prasata, ovce (dospělí)	10-15 ml
Selata, jehňata	3-5 ml
Hříbata, telata	1 ml na 5-10 kg hmotnosti zvířete

Poznámka: hříbata jsou koně do 1 roku věku, jehňata jsou ovce do 4 měsíců věku, telata a selata jsou zvířata do 6 měsíců věku.

Průběh užívání léku lze podle uvážení ošetřujícího veterinárního lékaře prodloužit až na 2 týdny.

SPECIÁLNÍ INSTRUKCE

Vlastnosti působení Hepatojectu během jeho první aplikace nebo zrušení nebyly odhaleny.

Vyvarujte se přeskakování další dávky léku, protože to může vést ke snížení jeho terapeutické účinnosti. Pokud dojde k vynechání jedné dávky, lék se obnoví ve stejné dávce a podle stejného schématu.

Neexistují žádné informace o neslučitelnosti přípravku Hepatoject s jinými léky a doplňkovými látkami v krmivech.

Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve 24 hodin po poslední aplikaci přípravku Hepatoject.

Maso zvířat nuceně poražených před uplynutím stanovené doby lze použít jako krmivo pro kožešinová zvířata.

Mléko získané od zvířat během období léčby a do 24 hodin (2 dojení) po posledním podání léku nesmí být použito k potravinářským účelům. Takové mléko lze po tepelné úpravě použít jako krmivo pro zvířata.

KONTRAINDIKACE

Kontraindikací použití je zvýšená individuální citlivost zvířete na složky léčiva (včetně anamnézy).

VEDLEJŠÍ EFEKTY

Nežádoucí účinky a komplikace při používání přípravku Hepatoject v souladu s tímto návodem zpravidla nejsou pozorovány. Se zvýšenou individuální citlivostí zvířete na složky léčiva a výskytem alergických reakcí se jeho použití zastaví a v případě potřeby jsou zvířeti předepsány antihistaminika a symptomatická terapie.

ŽIVOTNOST A SKLADOVÁNÍ

Lék uchovávejte v uzavřeném obalu výrobce, v suchu chráněném před světlem, odděleně od potravin a krmiv, při teplotě 5 °C až 25 °C.

Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání v uzavřeném obalu je 2 roky od data výroby, po otevření lahvičky za aseptických podmínek 21 dní.

BALENÍ

Lék se vyrábí ve 100 ml lahvičkách z tmavého skla, uzavřených pryžovou zátkou s hliníkovým uzávěrem.

Stránka neprovádí vzdálený maloobchod a platby za zboží a také neposkytuje služby pro dodání zboží.

Struktura

1 ml obsahuje: L-ornithin-hydrochlorid – 15 mg, L-citrulin – 10 mg, L-arginin-hydrochlorid – 40 mg, dále pomocné látky: betain, sorbitol, lidokain-hydrochlorid, methylparaben, propylparaben a voda na injekci – až 1 ml.

Dávková forma

Hepatoject 20 ml. injekce. Ve vzhledu je lék bezbarvý průhledný roztok.

popis

Hepatoject patří do skupiny kombinovaných hepatoprotektiv. 10. Hepatoprotektivní účinek léku je způsoben vlastnostmi jeho složek. L-ornitin, účastnící se ornitinového Krebsova močovinového cyklu (tvorba močoviny z amoniaku), snižuje hladinu amoniaku v těle, která je zvýšená při onemocněních jater, podporuje syntézu inzulínu a somatotropinu a aktivuje metabolismus bílkovin.

účinek

L-citrulin je aminokyselina zapojená do cyklu močoviny, podporuje tvorbu a vylučování močoviny z těla.

L-arginin (kyselina aminoguanidyl-valerová) stimuluje buněčný metabolismus, podporuje neutralizaci a vylučování amoniaku, reguluje hladinu krevního cukru a snižuje laktátovou acidózu způsobenou svalovým cvičením, aktivuje systém enzymů obsahujících dusík, které syntetizují nitrososkupinu ( NE), poskytující potřebný tonus tepen.

Betain (trimethylglycin) má choleretický a lipotropní účinek, aktivuje metabolickou metylaci v játrech a syntézu fosfolipidů buněčné membrány. Funguje jako alternativní donor methylových skupin při přeměně methioninu z homocysteinu a může nahradit defekty metylačních reakcí způsobené narušeným fungováním folátového cyklu a nedostatkem vitaminu B12.

Sorbitol má detoxikační a choleretický účinek a zajišťuje doplnění krevního objemu. Lék se rychle vstřebává z místa vpichu, prochází histohematickými bariérami a je distribuován do všech orgánů a tkání. Částečně se využívá v metabolických procesech, zbývající část se vylučuje ledvinami (hlavně). Z hlediska míry dopadu na organismus je Hepatoject klasifikován jako málo nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 4 dle GOST 12.1.007-76), v terapeutických dávkách nemá embryotoxické, teratogenní, karcinogenní ani senzibilizující účinky.

Indikace pro použití

Hepatoject se zvířatům předepisuje samostatně nebo jako součást komplexní terapie akutních a chronických jaterních onemocnění různé etiologie za účelem normalizace funkce a regenerace jaterních buněk po endo- a exotoxikózách, somatických a infekčních onemocněních, jakož i ke snížení hepatotoxicity. účinek léků.

Kontraindikace

Kontraindikací použití je zvýšená individuální citlivost zvířete na složky léčiva (včetně anamnézy).

Použití v těhotenství a laktaci

Použití léku u březích a kojících samic je možné po konzultaci s veterinárním lékařem.

Nežádoucí účinky

Při použití přípravku Hepatoject v souladu s tímto návodem zpravidla nedochází k nežádoucím účinkům ani komplikacím. Pokud má zvíře zvýšenou individuální citlivost na složky léčiva a dojde k alergickým reakcím, je jeho použití zastaveno a v případě potřeby jsou zvířeti předepsány antihistaminika a symptomatická terapie.

Interakce

Neexistují žádné informace o neslučitelnosti přípravku Hepatoject s jinými léky a doplňkovými látkami v krmivech.

Dávkování a podávání

Hepatoject se podává zvířeti subkutánně, hluboko intramuskulárně nebo pomalu intravenózně v dávkách. Psi 2-5 ml. Kočky 2-5 ml. Koně 50-100 ml. Skot (dospělý) 50-100 ml. Prasata, ovce (dospělí) 10-15 ml. Selata, jehňata 3-5 ml Hříbata, telata 1 ml na 5-10 kg hmotnosti zvířete. 1-2x denně po dobu 5-7 dnů.

Hříbata jsou koně do 1 roku věku, jehňata jsou ovce do 4 měsíců věku, telata a selata jsou zvířata do 6 měsíců věku. Průběh užívání léku lze podle uvážení ošetřujícího veterinárního lékaře prodloužit na 2 týdny.

Nadměrná dávka

Příznaky předávkování lékem u zvířat nebyly zjištěny.

Zvláštní instrukce

Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve 24 hodin po posledním použití přípravku Hepatoject. Maso zvířat nuceně usmrcených před uplynutím stanovené doby lze použít jako krmivo pro kožešinová zvířata. Mléko získané od zvířat v období léčby a do 24 hodin (2 dojení) po posledním podání léku je zakázáno používat k potravinářským účelům. Po tepelné úpravě lze takové mléko použít jako krmivo pro zvířata.

Při provádění terapeutických a preventivních opatření pomocí přípravku Hepatoject byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky. Při práci je zakázáno kouřit, pít a jíst. Po dokončení si umyjte ruce teplou vodou a mýdlem. Prázdné obaly od drog se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem. Lidé s přecitlivělostí na složky léku by se měli vyhnout přímému kontaktu s přípravkem Hepatoject. Pokud se droga náhodou dostane na kůži nebo sliznice, je třeba ji omýt proudem tekoucí vody. Dojde-li k alergickým reakcím nebo při požití léku, měli byste okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití léku nebo etiketu na obalu).

Forma vydání

Lék se vyrábí ve 20 ml. v tmavých skleněných lahvích, uzavřených pryžovými zátkami a hliníkovými uzávěry. Láhve jsou baleny v kartonové krabici s návodem k použití.

Podmínky dovolené z lékáren

bez předpisu veterináře.

Podmínky skladování

Lék uchovávejte v uzavřeném obalu výrobce, na místě chráněném před přímým slunečním zářením, odděleně od potravin a krmiv, při teplotě 5 °C až 25 °C. Hepatoject by měl být uchováván mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

2 roky od data výroby, po otevření lahvičky, za aseptických podmínek – 21 dní. Je zakázáno používat Hepatoject po uplynutí doby použitelnosti.

Výrobce a organizace přijímající reklamace spotřebitelů

143985, Moskevská oblast, Balashikha, dálnice Poltevskoe. držení 4. Telefon: +7 (495) 580-77-13 E-mail: info@api-san.ru