Jak ředit Enronite?

Roztok pro perorální podání je průhledný, žlutý, s mírnou opalescencí; Při skladování je umožněna tvorba malého množství suspenze (aktivních polypeptidů), která po protřepání zmizí.

1 ml
enrofloxacin	100 mg
kolistin sulfát	1000000 ME

Pomocné látky: disiřičitan sodný, kyselina octová, čištěná voda.

Baleno ve skleněných lahvičkách o objemu 20 a 100 ml o vhodném objemu, hermeticky uzavřené pryžovými zátkami, vyztužené hliníkovými uzávěry s pojistkami proti porušení; 1 litr v polymerových lahvích, 5 litrů v polymerových kanystrech vhodného objemu, uzavřených šroubovacími polymerovými uzávěry s ovládáním prvního otevření. Lahvičky léku o objemu 20 a 100 ml mohou být baleny v jednotlivých kartonových obalech. Každé spotřebitelské balení je dodáváno s návodem k použití léku.

Farmakologické (biologické) vlastnosti a účinky

Kombinované antibakteriální léčivo. Kombinace enrofloxacinu a colistin sulfátu obsažená v léku Enronit ® OR, mající synergický účinek, poskytuje široké spektrum antibakteriální aktivity léku proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům.

Enrofloxacin je antibiotikum ze skupiny fluorochinolonů, kolistin sulfát je sloučenina ze skupiny polypeptidových antibiotik.

Mechanismus účinku enrofloxacinu je založen na inhibici aktivity enzymu DNA gyrázy, který ovlivňuje replikaci šroubovice DNA v jádře bakteriální buňky, což vede k narušení syntézy bílkovin a potlačení růstu, dělení a vývoj grampozitivních a gramnegativních bakterií, vč. Actinobacillus spp., Bacteroides spp., Bordetella spp., Campylobacter spp., Clostridium spp. (včetně Clostridium perfringens), Corynebacterium spp. (včetně Corynebacterium pyogenes), Enterobacter spp., Erysipelothrix spp., Escherichia coli, Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Proteus spp. (včetně Proteus mirabilis, Proteus vulgaris), Pseudomonas spp. (včetně Pseudomonas aeruginosa), Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., a Mycoplasma spp.

Mechanismus účinku colistin sulfátu spočívá v narušení permeability bakteriální buněčné stěny spojením s lipoproteiny, což vede k narušení intracelulárního metabolismu a způsobuje smrt gramnegativních bakterií vč. Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus spp., Pseudomonas spp. (včetně Pseudomonas aeruginosa), Salmonella spp.

Po perorálním podání léku se enrofloxacin dobře a rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu a proniká do orgánů a tkání, vylučuje se z těla převážně nezměněný a ve formě metabolitu ciprofloxacinu močí a částečně stolicí; Kolistin sulfát se prakticky neabsorbuje z gastrointestinálního traktu, nehromadí se v orgánech a tkáních a je vylučován z těla převážně nezměněný stolicí.

Z hlediska stupně dopadu na organismus je Enronit ® OR klasifikován jako středně nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 3 podle GOST 12.1.007-76) a nemá embryotoxické, teratogenní ani hepatotoxické vlastnosti.

Indikace pro použití léku ENRONIT ® OR

Drůbež na infekční onemocnění, jejichž patogeny jsou citlivé na enrofloxacin a kolistin, včetně:

Pro selata s infekčními chorobami, jejichž patogeny jsou citlivé na enrofloxacin a kolistin, včetně:

Postup při podávání žádostí

U brojlerů, chovné drůbeže, náhradních kuřat a krůt se droga podává vypitím v denní dávce 0.5 ml na 1 litr pitné vody po dobu 3-5 dnů; u salmonelózy, smíšených infekcí, stejně jako u chronických forem onemocnění – minimálně 5 dní.

Enronit ® OR se používá pro selata v denní dávce 0.3 ml/kg hmotnosti zvířete krmením vodou 1x/den po dobu 2-3 dnů. V těžkých případech onemocnění se denní dávka léku zvyšuje na 0.5 ml/kg hmotnosti zvířete.

Během období léčby by prasata a drůbež měli dostávat pouze vodu obsahující léčivo.

Léčivý roztok se připravuje denně v objemu určeném ke konzumaci během dne.

Vlastnosti akce při prvním použití drogy a zrušení nebyly odhaleny.

Pokud dojde k vynechání jedné nebo více dávek léku, užívání by mělo být co nejdříve obnoveno ve stejné dávce a podle stejného režimu. Nepřekračujte doporučenou dávku léku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Nežádoucí účinky

Při použití léku Enronit ® OR v souladu s pokyny nejsou vedlejší účinky a komplikace zpravidla pozorovány. V případě zvýšené individuální citlivosti zvířete na složky léku a výskytu nežádoucích účinků (odmítání potravy, zvracení, ztráta koordinace) se užívání léku zastaví.

Pokud dojde k předávkování lékem, může se u zvířete objevit příznaky gastrointestinální dysbiózy. V tomto případě je nutné přerušit podávání léku a provést symptomatickou léčbu.

Kontraindikace užívání léku ENRONIT ® OR

Zvláštní pokyny a opatření pro osobní prevenci

Užívání léku Enronit ® OR současně s chloramfenikolem, makrolidovými a tetracyklinovými antibiotiky, teofylinem, NSAID, přípravky obsahujícími hořčík a vápník není povoleno.

Lék se nepoužívá u březích a laktujících prasnic, stejně jako u novorozených selat, kvůli nedostatku údajů o studiu účinku na tělo.

Porážka drůbeže na maso je povolena nejdříve 11 dnů, selata – nejdříve 14 dnů po posledním užití drogy. Maso zvířat násilně usmrcených před uplynutím stanovené doby se používá ke krmení masožravců.

Opatření osobní prevence

Při práci s Enronit ® OR byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léčivými přípravky. Při práci s drogou nepijte, nekuřte a nejezte. Po ukončení manipulace s přípravkem si umyjte ruce teplou vodou a mýdlem.

Lidé s přecitlivělostí na složky léku by se měli vyhýbat přímému kontaktu s Enronit ® OR. V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicí očí je vypláchněte velkým množstvím vody. Pokud dojde k alergickým reakcím nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, měli byste okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití léku nebo etiketu).

Prázdné nádoby pod léčivým přípravkem se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.

Podmínky skladování pro ENRONIT ® NEBO

Lék by měl být skladován v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, na místě chráněném před přímým slunečním zářením, mimo dosah dětí, při teplotě 10° až 25°C.

Nespotřebovaný léčivý přípravek se likviduje v souladu s požadavky platné legislativy.

Doba použitelnosti ENRONIT ® NEBO

Trvanlivost při dodržení podmínek skladování v uzavřeném obalu výrobcem je 2 roky od data výroby, po otevření originálního obalu – 28 dní. Je zakázáno používat Enronit ® NEBO po datu expirace.

Injekční roztok je průhledný, žlutý až žlutozelený; Během skladování je umožněna tvorba malého množství aktivních polypeptidů, které po protřepání zmizí za vzniku roztoku s mírnou opalescencí.

1 ml
enrofloxacin	50 mg
kolistin sulfát	500000 ME

Pomocné látky: kyselina octová, octan amonný, kapalná voda.

Baleno po 10, 20, 50 a 100 ml ve skleněných lahvičkách příslušného objemu, hermeticky uzavřené pryžovými zátkami, vyztužené hliníkovými uzávěry s sponami prokazatelnými proti porušení. Lahvičky léku o objemu 20, 50 a 100 ml lze balit do jednotlivých kartonových balení. Každé spotřebitelské balení je dodáváno s návodem k použití léku.

Farmakologické (biologické) vlastnosti a účinky

Kombinované antibakteriální léčivo. Enrofloxacin a colistin sulfát obsažené v léčivu, které mají synergický účinek, poskytují širokou škálu antibakteriální aktivity léčiva proti grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům.

Mechanismus účinku enrofloxacinu, sloučeniny ze skupiny fluorochinolonů, je založen na inhibici aktivity enzymu DNA gyrázy, který ovlivňuje replikaci šroubovice DNA v jádře bakteriální buňky, což vede k narušení syntézy bílkovin. a potlačení růstu a vývoje grampozitivních a gramnegativních bakterií, vč. Escherichia coli, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp. (včetně Clostridium perfringens), Enterobacter spp., Proteus spp. (včetně Proteus mirabilis, Proteus vulgaris), Klebsiella spp., Erysipelothrix spp., Actinobacillus spp., Fusobacterium spp., Bacteroides spp., Bordetella spp., Campylobacter spp., Corynebacterium spp. (včetně Corynebacterium pyogenes), Pseudomonas spp. (včetně Pseudomonas aeruginosa), stejně jako Mycoplasma spp.

Mechanismus účinku colistin sulfátu, sloučeniny ze skupiny polypeptidových antibiotik, spočívá v narušení permeability bakteriální buněčné stěny spojením s lipoproteiny, což vede k narušení intracelulárního metabolismu a způsobuje smrt gramnegativních bakterií vč. . Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Salmonella spp., Proteus spp.

Enronit ® se rychle vstřebává z místa vpichu a proniká do většiny orgánů a tkání zvířete. Maximální koncentrace enrofloxacinu v krevním séru je dosaženo po 1-2 hodinách, kolistin sulfát – po 1 h. Enrofloxacin a kolistin se z těla vylučují převážně nezměněné, hlavně stolicí a částečně močí.

Z hlediska míry dopadu na organismus je Enronit ® zařazen mezi středně nebezpečné látky (třída nebezpečnosti 3 dle GOST 12.1.007-76), v doporučených dávkách je zvířaty dobře snášen a nemá lokálně dráždivé vlastnosti. .

Indikace pro použití léku ENRONIT ®

Léčba infekčních onemocnění způsobených mikroorganismy citlivými na enrofloxacin a kolistin u telat, jehňat a selat, včetně:

Léčba infekčních onemocnění způsobených mikroorganismy citlivými na enrofloxacin a kolistin u dospělých prasat, včetně:

Postup při podávání žádostí

Enronit ® se podává telatům a jehňatům subkutánně, prasatům – intramuskulárně v dávce 0.5 ml na 10 kg hmotnosti zvířete 1x/den po dobu 3-5 dnů; pro prasnice se syndromem metritis-mastitis-agalactia – po dobu 1-2 dnů.

Z důvodu možné bolestivé reakce nepodávejte telatům a prasatům do stejného místa více než 5 ml léku a jehňatům a selatům více než 2.5 ml léku.

Při prvním podání léku a jeho vysazení nebyly zjištěny žádné zvláštnosti účinku.

Při podávání další dávky léku je třeba se vyvarovat vynechání, protože to může vést ke snížení terapeutické účinnosti. Pokud dojde k vynechání jedné nebo více dávek léku, musí být podán co nejdříve ve stejné dávce a podle stejného režimu. Nepodávejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Nežádoucí účinky

Při použití léku v souladu s pokyny nejsou zpravidla pozorovány vedlejší účinky a komplikace. Pokud dojde k alergickým reakcím, přestaňte lék používat a v případě potřeby předepište antihistaminika a symptomatickou léčbu.

Pokud dojde k předávkování lékem, může zvíře pociťovat známky poškození centrálního nervového systému. V tomto případě je nutné přerušit podávání léku a provést symptomatickou léčbu.

Kontraindikace užívání léku ENRONIT ®

Drogu je zakázáno používat u dojnic, novorozených telat, jehňat a selat.

Zvláštní pokyny a opatření pro osobní prevenci

Lék by neměl být užíván současně s chloramfenikolem, makrolidovými a tetracyklinovými antibiotiky, teofylinem a NSAID.

Nebyly provedeny žádné zvláštní studie o použití přípravku Enronit ® u březích zvířat. Použití v těhotenství je možné po konzultaci s veterinárním lékařem pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve 21 dní po posledním užití drogy. Maso zvířat nuceně usmrcených před uplynutím stanovené doby se používá ke krmení kožešinových zvířat.

Opatření osobní prevence

Při práci s Enronit ® byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky. Při práci s drogou nepijte, nekuřte a nejezte. Po ukončení manipulace s přípravkem si umyjte ruce teplou vodou a mýdlem.

Lidé s přecitlivělostí na složky léku by se měli vyhýbat přímému kontaktu s lékem Enronit ®. Pokud se lék dostane na kůži nebo sliznice, okamžitě je opláchněte velkým množstvím vody z vodovodu. Pokud dojde k alergickým reakcím nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, měli byste okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití léku nebo etiketu).

Prázdné nádoby pod léčivým přípravkem se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.

Skladovací podmínky pro ENRONIT ®

Lék by měl být skladován v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, na místě chráněném před přímým slunečním zářením, mimo dosah dětí, při teplotě 5°C až 25°C.

Nespotřebovaný léčivý přípravek se likviduje v souladu s požadavky platné legislativy.

Doba použitelnosti ENRONIT ®

Doba použitelnosti při dodržení podmínek skladování je 2 roky od data výroby, po otevření lahvičky – 28 dní. Je zakázáno používat Enronit ® po datu expirace.