Koncentrovaný roztok je průhledný, opalescentní, bezbarvý až žlutý; snadno se mísí s vodou.
| 1 ml | |
| ivermektin | 10 mg |
Baleno v 1litrových polymerových lahvích, uzavřených plastovými uzávěry s ovládáním prvního otevření. Každá jednotka balení je dodávána s návodem k použití.
Farmakologické (biologické) vlastnosti a účinky
Ivermektin, který je součástí přípravku, patří mezi semisyntetické avermektiny, je směsí dihydroavermektinů B1a a B1b, má výrazný insektoakaricidní účinek, je účinný proti larvám a dospělcům much, vší, blech, gamasidů (včetně roztoče červeného ) a klíšťata ixodid.
Mechanismus účinku ivermektinu je jeho vliv na proud chloridových iontů membránami nervových a svalových buněk parazita. Hlavními cíli jsou chloridové kanály citlivé na glutamát a také receptory kyseliny gama-aminomáselné. Změna proudu iontů chlóru narušuje vedení vzruchů, což vede k paralýze a smrti parazitů. Po ošetření je Ivermek ® -ON na povrchu a prakticky se neničí, což zajišťuje jeho dlouhodobý insektoakaricidní účinek.
Přípravek má akutní insekticidní aktivitu a reziduální účinek do 40 dnů po aplikaci.
Z hlediska míry dopadu na tělo zvířete je Ivermek ® -ON klasifikován jako středně nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 3 dle GOST 12.1.007-76). Produkt je toxický pro ryby a včely.
Přibližná úroveň bezpečné expozice (SAEL) ivermektinu ve vzduchu na pracovišti je 0.04 mg/m3.
Pracovní roztoky Ivermek ® -ON nezpůsobují korozi kovů a neničí plasty, pryž a jiné materiály.
Indikace pro použití léku IVERMEK ® -ON
Postup při podávání žádostí
Zpracování se provádí v nepřítomnosti zvířat a drůbeže.
K dekontaminaci použijte pracovní roztok Ivermek ® -ON čerstvě připravený pod vedením veterináře nebo veterinárního asistenta s koncentrací účinné látky 0.01 %, což odpovídá ředění 1:100 (jeden díl Ivermeku ® -ON na 100 dílů vody).
Pro přípravu pracovních roztoků se Ivermek ® -ON ředí vodou při pokojové teplotě za rovnoměrného míchání po dobu 5 minut. Doba použití pracovního roztoku by neměla přesáhnout 24 hodin po jeho přípravě.
Při práci s pracovním roztokem Ivermek ® -ON se používají stříkací nebo stříkací zařízení různých značek.
Spotřeba pracovního roztoku je 100 ml/m2 (povrch neabsorbující vlhkost) a 500 ml/m2 (povrch absorbující vlhkost). Opakovaná ošetření se provádějí podle entomologických indikací (při výskytu hmyzu).
Zvláštní pokyny a opatření pro osobní prevenci
Ivermek ® -ON se nedoporučuje kombinovat s jinými insektoakaricidními přípravky.
Opatření osobní prevence
Při manipulaci s výrobkem je zakázáno kouřit, pít a jíst. Zpracování prostor by mělo být prováděno pomocí hygienických rukavic. Po dokončení si důkladně umyjte ruce teplou vodou a mýdlem.
Lidé s alergií by se měli vyhýbat přímému kontaktu s výrobkem.
Pokud se přípravek náhodou dostane do kontaktu s kůží nebo sliznicemi očí, je třeba je vypláchnout velkým množstvím tekoucí vody. Dojde-li k alergickým reakcím nebo pokud se produkt náhodně dostane do lidského těla, měli byste okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení a mít s sebou návod k použití produktu nebo etiketu.
Prázdné obaly výrobků nesmí být používány pro domácí účely, musí být zlikvidovány v souladu s legislativou Ruské federace.
Podmínky skladování IVERMEC ® -ON
Výrobek by měl být skladován v uzavřených obalech výrobce, odděleně od potravin a krmiv, chráněn před přímým slunečním zářením, mimo dosah dětí, při teplotě 0°C až 25°C.
Nepoužitý výrobek je zlikvidován v souladu s právními požadavky.
Doba použitelnosti IVERMEC ® -ON
Doba použitelnosti při dodržení skladovacích podmínek je 2 roky od data výroby, po prvním otevření originálního balení – 28 dní. Výrobek nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Kontakty pro odvolání
410010 Saratov,
Svatý. Osipova, 1, PO Box 1796
Telefon/fax: +7 (8452) 338-600
E-mail: client@nita-farm.ru
Vyplňte prosím pole a ujistěte se, že jsou správná
Děkujeme za hodnocení, po ověření bude zveřejněno
Recenze IVERMEC ® -ON
Pomozte ostatním s výběrem, zanechte recenzi na IVERMEC ® -ON
Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.
Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.
Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK
Objednávky jsou přijímány pouze od organizací.
Platba pouze bankovním převodem.
Indikace pro použití
— pro hubení larev a dospělců much, vší, blech, gamasidů (včetně svilušek červených) a klíšťat ixodidů v přítomnosti i nepřítomnosti zvířat.
popis
Farmakologické vlastnosti
Insektoakaricidní lék. Ivermektin, který je součástí léčiva, patří mezi semisyntetické avermektiny, je směsí dihydroavermektinů B1a a B1b, má výrazný insektoakaricidní účinek, je účinný proti larvám a dospělcům much, vší, blech, gamasidů (včetně roztoče červeného ) a klíšťata ixodid.
Mechanismus účinku ivermektinu je jeho vliv na proud chloridových iontů membránami nervových a svalových buněk parazita. Hlavními cíli jsou chloridové kanály citlivé na glutamát a také receptory kyseliny gama-aminomáselné. Změna proudu iontů chlóru narušuje vedení vzruchů, což vede k paralýze a smrti parazitů. Po ošetření je Ivermek®-ON na povrchu a prakticky se neničí, což zajišťuje jeho dlouhodobý insektoakaricidní účinek.
Přípravek má akutní insekticidní aktivitu a reziduální účinek do 40 dnů po aplikaci.
Přibližná úroveň bezpečné expozice (SAEL) ivermektinu ve vzduchu na pracovišti je 0.04 mg/m3.
Pracovní roztoky Ivermek®-ON nezpůsobují korozi kovů a neničí plasty, pryž a jiné materiály.
Forma uvolnění, složení a balení
Koncentrovaný roztok je průhledný, opalescentní, bezbarvý až žlutý; snadno se mísí s vodou.
Účinná látka obsahuje 1% ivermektinu, pomocné látky – až 100%.
Baleno v 1litrových polymerových lahvích. Polymerové lahve jsou uzavřeny polymerovými uzávěry s ovládáním prvního otevření. Každá jednotka balení je dodávána s návodem k použití.
Osvědčení o registraci č. RU.77.99.88.002.E.006038.07.14 ze dne 23.07.14
Podmínky skladování
Lék by měl být skladován v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, v suchu, chráněn před přímým slunečním zářením, mimo dosah dětí, při teplotě 0° až 25°C.
Nepoužitý léčivý přípravek se likviduje v souladu s požadavky legislativy.
Doba použitelnosti při dodržení podmínek skladování je 2 roky od data výroby, po prvním otevření obalu – 28 dní. Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.
Dávková forma
Lék je schválen pro použití jako volně prodejný přípravek IVERMEC®-ON
Koncentrovaný roztok
reg. č.: RU.77.99.88.002.E.006038.07.14 ze dne 23.07.2014 – Platnost
Indikace pro použití
— pro hubení larev a dospělců much, vší, blech, gamasidů (včetně svilušek červených) a klíšťat ixodidů v přítomnosti i nepřítomnosti zvířat.
Postup při podávání žádostí
K dekontaminaci použijte pracovní roztok léku Ivermek®-ON čerstvě připravený pod vedením veterináře nebo veterinárního asistenta s koncentrací účinné látky 0.01 %, což odpovídá ředění 1:100 (jeden díl Ivermek®-ON na 100 dílů vody).
Pro přípravu pracovních roztoků se Ivermek®-ON ředí vodou při pokojové teplotě za rovnoměrného míchání po dobu 5 minut. Doba použití pracovního roztoku by neměla přesáhnout 24 hodin po jeho přípravě.
Při práci s pracovním roztokem Ivermek®-ON se používají stříkací zařízení různých značek.
Spotřeba pracovního roztoku je 100 ml/m2 (nesavý povrch) a 500 ml/m2 (povrch absorbující vlhkost). Opakovaná ošetření se provádějí podle entomologických indikací (při výskytu hmyzu).
Zvláštní instrukce
Ivermek®-ON se nedoporučuje kombinovat s jinými insektoakaricidními přípravky.
Opatření osobní prevence
Při manipulaci s drogou je zakázáno kouřit, pít a jíst. Zpracování prostor by mělo být prováděno pomocí hygienických rukavic. Po dokončení si důkladně umyjte ruce teplou vodou a mýdlem.
Lidé s alergií by se měli vyhýbat přímému kontaktu s lékem. Pokud se lék náhodně dostane do kontaktu s kůží nebo sliznicemi očí, je třeba je vypláchnout velkým množstvím tekoucí vody. Pokud dojde k alergickým reakcím nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, měli byste okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení a mít s sebou návod k použití léku nebo etiketu.
Prázdná balení léku nesmí být používána pro domácí účely, musí být zlikvidována v souladu s legislativou Ruské federace.
