
Helmintové choroby způsobují značné ekonomické škody. Prasata, stejně jako jiná zvířata, parazitují tři typy helmintů: motolice (motolice), tasemnice (tasemnice) a hlístice (škrkavky). Většina z nich je lokalizována v gastrointestinálním traktu, ale některé postihují játra, srdce, průdušky a další orgány. Paraziti otravují tělo zvířete odpadními produkty, narušují normální fungování dýchacího, trávicího a kardiovaskulárního systému, proto se snižuje přírůstek hmotnosti, v těžkých případech je pozorována smrt jak selat, tak dospělých zvířat.
- Obsah
- Příznaky helmintiázy u prasat
- Seznam léků
- Prevence červů u prasat
- Farmakologické (biologické) vlastnosti a účinky
- Indikace pro použití léku IVERMEK ®
- Postup při podávání žádostí
- Nežádoucí účinky
- Kontraindikace užívání léku IVERMEK ®
- Zvláštní pokyny a opatření pro osobní prevenci
- Podmínky skladování IVERMEK ®
- Doba použitelnosti IVERMEC ®
Obsah

Příznaky helmintiázy u prasat
Příznaky helmintiázy u prasat jsou nejčastěji poruchy gastrointestinálního traktu ve formě průjmu a zvracení. Ale poměrně často, zejména při hromadné migraci larev škrkavek, lze pozorovat poruchu dýchacího systému projevující se kašlem, výtokem z nosu, v těžkých případech zvýšenou tělesnou teplotou, zejména u selat a při aplikaci sekundární mikroflóry bronchopneumonií. se vyvíjí. Mezi běžné příznaky u prasat poznamenávají: snížená chuť k jídlu, ale v některých případech může dojít ke zvýšení chuti k jídlu, je pozorováno skřípání zubů, zatímco zvířata jsou zakrnělá v růstu nebo slabě nabírají svalovou hmotu. Zvířata jsou zpravidla apatičtější, mají nejistou chůzi, letargii a často je zaznamenána anémie. Při vysoké invazi je pozorován otok laloku, nervové jevy a akutní srdeční selhání.
Seznam léků
Výběr léků proti červům pro prasata je nyní velmi velký. Léčba může být prováděna individuálně nebo ve skupině. Osvědčenými anthelmintiky pro prasata jsou Alben®, Febtal® a Iversan®. “Alben”® a “Febtal”® jsou širokospektrální léky, které působí na tasemnice, škrkavky a ploché červy. Odčervovací lék pro prasata „Alben“® tedy obsahuje albendazol. K dispozici ve formě granulí a tablet. Je účinný jak proti napadení jedním druhem helmintů, tak proti napadení více druhy parazitických červů. Albendazol má škodlivý účinek na vajíčka helmintů, čímž snižuje kontaminaci prostor pro procházky a ustájení. Používá se k terapeutické a profylaktické léčbě jednorázově, v granulích je dávkování 5,0 g na 100 kg tělesné hmotnosti zvířete a tablety se užívají v dávce 1 tableta na 35 kg hmotnosti zvířete. Pokud je odčervovací prostředek pro prasata podáván skupinovým způsobem, pak se vypočítaná dávka granulí „Alben“® smíchá s koncentrovaným krmivem v množství 1–150 g krmiva na zvíře. Po důkladném promíchání se směs podává prasatům na základě skupiny zvířat 200–10 kusů. Prasata by měla mít možnost volně přistupovat ke krmítku, aby každý dostal požadovanou porci drogy.

“Febtal”® v granulích je účinný proti askarióze, esofagostomiáze, strongyloidáze, trichuriáze a metastrongylóze u prasat v dávce 2,3 g. granulí na 100 kg tělesné hmotnosti zvířete. Lze použít jednotlivě nebo ve skupinách smíchaných s jídlem. Při krmení granulemi Febtal® je nutné pečlivě hlídat spotřebu krmiva, aby všechna zvířata dostala porci. Porážka zvířat na maso je povolena 14 dní po posledním anthelmintickém ošetření.
“Iversan”® je roztok pro perorální podání. Obsahuje ivermektin a vitamín E. Je účinný proti hlístům trávicího traktu a plic, blechám, vším, vším, všivám, sarkoptickým a klíšťatům gama parazitujícím na prasatech. U helmintických onemocnění se Iversan® podává prasatům jednotlivě nebo ve skupinách s pitnou vodou v množství 1 ml léčiva na 100 kg tělesné hmotnosti zvířete jednorázově. Při skupinovém způsobu podávání léku prasatům se potřebné množství léku zředí v 1/3 vody, kterou prasata za den spotřebují. Porážka prasat na maso je povolena 21 let po posledním podání léku.
Prevence červů u prasat
Prevence infekce červy, jak ve velkochovech prasat, tak na farmách, spočívá v pravidelném preventivním ošetřování hospodářských zvířat, dodržování veterinárních a hygienických pravidel pro chov zvířat a také v systematické kontrole hlodavců, kteří jsou rezervoáry a přenašeči helmintických chorob. . Léky Amus® a Ratimore Super-M® jsou vynikající pro hubení hlodavců.

Zde můžete zakoupit léčivé a rodenticidní přípravky.
Nejdůležitější zbraní v boji proti helmintióze je pravidelnost anthelmintické léčby. Prasnice by měly být odčerveny dva týdny před porodem. Všechna narozená selata ošetřuji poprvé ve věku 35 dnů a znovu ve věku 2,5–3 měsíců. Rovněž je nutné pravidelně vyšetřovat stolici zvířat ve výkrmu a v případě zjištění vajíček helmintů je odčervovat. Všechna hospodářská zvířata přijíždějící na výkrm musí být preventivně odčervována.
Infekce hlísty způsobují obrovské škody na produkci prasat, které spočívají v úmrtnosti mladých zvířat, sníženém přírůstku hmotnosti, zvýšených nákladech na krmivo a léčbu zvířat. V moderních podmínkách a s dostupností účinných antihelmintických léků je mnohem snazší minimalizovat škody, hlavní věcí v této věci je pravidelnost preventivních ošetření a systematický přístup.

Injekční roztok lehce opalescentní, bezbarvý až světle žlutý.
| 1 ml | |
| ivermektin | 10 mg |
| tokoferol acetát (vit. E) | 40 mg |
Pomocné látky: diethylenglykol monoethylether, polyoxyethylovaný-35-ricinový olej, benzylalkohol, voda na injekci.
Baleno po 1, 10, 20, 50, 100, 250 ml ve skleněných lahvičkách a 500 ml ve skleněných lahvičkách, uzavřené pryžovými zátkami, vyztužené hliníkovými uzávěry se sponami pro kontrolu prvního otevření. Lahvičky balení 1 ml, 50 ks. baleno v kartonových krabicích. Lahvičky s přípravkem 20, 50, 100 ml lze balit do jednotlivých kartonových obalů. Každé spotřebitelské balení je dodáváno s návodem k použití léčivého přípravku.
Farmakologické (biologické) vlastnosti a účinky
Antiparazitikum systémového účinku ze třídy makrocyklických laktonů.
Ivermektin, který je součástí léčiva, má výrazný antiparazitický účinek na larvální a pohlavně zralou fázi vývoje hlístic trávicího traktu, plic a očí, larvy podkožních, nosohltanových, žaludečních much, vší, pijavic a sarkoptoidních roztočů .
Mechanismus účinku ivermektinu spočívá v jeho vlivu na velikost proudu chloridových iontů membránami nervových a svalových buněk parazita. Hlavními cíli jsou chloridové kanály citlivé na glutamát a také receptory kyseliny gama-aminomáselné. Změna proudu iontů chlóru narušuje vedení nervových vzruchů, což vede k paralýze a smrti parazita.
Po parenterálním podání léčiva se ivermektin rychle vstřebává z místa vpichu a distribuuje se do orgánů a tkání zvířete, přičemž poskytuje paraziticidní účinek po dobu 10-14 dnů. Z těla zvířat se vylučuje močí a žlučí, u kojících zvířat i mlékem.
Podle stupně dopadu na organismus patří Ivermek ® dle GOST 12.1.007-76 ke středně nebezpečným látkám (třída nebezpečnosti 3), účinná látka – ivermektin mezi extrémně nebezpečné látky (třída nebezpečnosti 1). Droga v doporučených dávkách nemá embryotoxický, teratogenní a mutagenní účinek, ve vnějším prostředí se rychle ničí. Droga je toxická pro včely, stejně jako pro ryby a další vodní organismy.
Indikace pro použití léku IVERMEK ®
S terapeutickým a profylaktickým účelem pro arachnoentomózu a nematodózu:
Postup při podávání žádostí
Ivermek ® se podává jednorázově intramuskulárně při dodržení pravidel asepse: prasatům – do oblasti krku nebo vnitřní strany stehen, u přežvýkavců – do oblasti zádi nebo krku v následujících dávkách:
V závažných případech onemocnění zvířat se sarkoptoidózou se léčba provádí dvakrát v intervalu 8-10 dnů.
Pokud je objem injekčního roztoku větší než 10 ml, měl by být zvířeti podán na několik míst.
Ošetření zvířat proti háďátkům se provádí na podzim před umístěním do stájí a na jaře před vyháněním na pastvu, proti napadení gadfly – bezprostředně po skončení léta gadfly, proti původcům arachnoentomózy – dle indikací .
Každá série léku je předběžně testována na malé skupině (7-10 hlav) zvířat. Při absenci komplikací do 3 dnů začnou zpracovávat celá hospodářská zvířata.
Vlastnosti působení léku během první aplikace a zrušení nebyly odhaleny.
Je třeba se vyvarovat porušení lékového režimu, tk. to může snížit jeho účinnost. Pokud je další léčba vynechána, měla by být provedena co nejdříve ve stejné dávce.
Nežádoucí účinky
Nežádoucí účinky a komplikace při užívání léku Ivermek ® v souladu s pokyny zpravidla nejsou dodržovány. U některých zvířat se může v místě vpichu objevit otok, který po 3-5 dnech bez použití terapeutických látek vymizí.
Se zvýšenou individuální citlivostí zvířete na složky léčiva a výskytem alergických reakcí, jakož i vedlejších účinků (zvýšené slinění, zvýšená defekace a močení, ataxie), jsou zvířeti předepsány antihistaminika a symptomatická terapie.
V případě předávkování lékem může zvíře pociťovat depresivní stav, třes, zvýšené slinění, odmítání krmení a řídkou stolici. Neexistují žádné specifické prostředky detoxikace, používají se obecná opatření zaměřená na odstranění léku z těla a symptomatická terapie.
Kontraindikace užívání léku IVERMEK ®
Použití drogy není povoleno:
Zvláštní pokyny a opatření pro osobní prevenci
Ivermek ® by se neměl užívat současně s léky obsahujícími makrocyklické laktony z důvodu možného vzájemného zesílení toxického účinku.
Porážka přežvýkavců (včetně velbloudů) a prasat na maso je povolena nejdříve 28 dní po posledním použití přípravku Ivermek ® . V případě nucené porážky zvířat před stanovenými lhůtami lze maso použít jako krmivo pro kožešinová zvířata.
Mléko dojných zvířat je povoleno používat pro potravinářské účely nejdříve 28 dní po posledním podání léku. Mléko získané dříve než ve stanovené době lze po převaření použít do krmiva pro zvířata.
Opatření osobní prevence
Při práci s lékem Ivermek ® byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s drogami. Při práci nekuřte, nepijte a nejezte. Na konci práce je třeba si umýt ruce teplou vodou a mýdlem.
Osoby s přecitlivělostí na složky léku by se měly vyhýbat přímému kontaktu s lékem Ivermek ® .
V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi očí je třeba je omýt velkým množstvím vody. V případě alergických reakcí nebo v případě náhodného požití léku do lidského těla byste měli okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (měli byste mít s sebou návod k použití léku nebo štítek).
Prázdné nádoby pod léčivým přípravkem se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.
Podmínky skladování IVERMEK ®
Lék by měl být skladován v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, na místě chráněném před přímým slunečním zářením, mimo dosah dětí, při teplotě 0°C až 25°C.
Nepoužitý léčivý přípravek se likviduje v souladu s požadavky legislativy.
Doba použitelnosti IVERMEC ®
Doba použitelnosti při dodržení podmínek skladování v neotevřeném obalu výrobce je 2 roky od data výroby, po prvním otevření primárního obalu – ne více než 42 dnů. Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.




