Jak léčit Vetom?

Prášek pro orální a rektální použití je bílý, jemně dispergovaný, bez zápachu, rozpustný ve vodě, s tvorbou bílé sraženiny.

1 g
suchá hmota živých sporotvorných bakterií Bacillus subtilis kmen DSM 32424	ne méně než 1×10 CFU

Pomocné látky: moučkový cukr, škrob.

Baleno po 1 g (1 dávka), 2 g (2 dávky), 5 g (5 dávek), 10 g (10 dávek), 50 g (50 dávek), 100 g (100 dávek), 300 g (300 dávek) a 500 g (500 dávek) v sáčcích vyrobených z vrstveného papíru nebo polymerových vodotěsných materiálů nebo v polymerových nádobách; 1 kg (1000 dávek), 2 kg (2000 dávek) a 5 kg (1000 dávek) v sáčcích s vnitřním polymerovým povlakem nebo v polymerových nádobách; 1 kg (1000 dávek), 2 kg (2000 dávek) a 5 kg (5000 dávek) v pytlích vyrobených z polyetylenových nebo polymerových kombinovaných nepromokavých materiálů; 1 kg (1000 dávek), 2 kg (2000 dávek), 5 kg (5000 dávek), 10 kg (10 000 dávek), 15 kg (15 000 dávek) a 20 kg (20 000 dávek) v kartonových sudech. Každá jednotka spotřebitelského balení je dodávána s návodem k použití.

Farmakologické (biologické) vlastnosti a účinky

Bakterie Bacillus subtilis DSM 32424 vylučují ve střevech zvířat látky podobné antibiotikům, enzymy a další biologicky aktivní látky, pod jejichž vlivem normalizují: střevní biocenózu; kyselost prostředí; trávení; vstřebávání a metabolismus železa, vápníku, tuků, bílkovin, sacharidů, triglyceridů, aminokyselin, dipeptidů, cukrů, žlučových solí.

Vetom 1 stimuluje buněčné a humorální imunitní faktory, zvyšuje odolnost zvířat a drůbeže vůči infekci virovými a bakteriálními agens.

Indikace k použití léku VETOM 1

Aplikujte na skot, prasata, koně, malá domácí zvířata:

Postup při podávání žádostí

Pro preventivní účely se Vetom 1 používá skupinovým způsobem s vodou, krmivem, premixy, minerálně-vitamínovými přísadami a dalšími krmnými směsmi v dávce 1.5 kg na 1 tunu nebo jednotlivě s vodou nebo krmivem v dávce 50 mg/kg. živá hmotnost 1krát denně po dobu 15-20 dnů.

Rektální cesta podání Vetomu 1 je povolena v dávce 50 mg/kg živé hmotnosti 1krát/den po dobu 15-20 dnů. Lék se zředí teplou převařenou vodou a podává se zvířeti po očistném klystýru.

Pro terapeutické účely je lék předepisován individuálně v dávce 50 mg/kg živé hmotnosti 2krát denně s intervalem 8-10 hodin do vymizení klinických příznaků onemocnění. V těžkých případech onemocnění je možné zvýšit frekvenci podávání na 4x denně s odstupem 6 hodin.

Za účelem úpravy imunodeficitních stavů se Vetom 1 předepisuje 1–2krát denně v dávce 50 mg/kg živé hmotnosti po dobu 5–10 dnů.

Při použití jako roztok je nutné použít pitný systém.

Při použití v suchých objemových krmivech se míchání provádí v souladu s předpisy stanovenými pro linky na výrobu krmiv.

Nevystavujte lék teplotám nad 100 °C po dobu delší než 10 minut.

Vlastnosti účinku léku při první dávce nebo jeho zrušení nebyly stanoveny.

Nejsou stanovena zvláštní opatření pro vynechání jedné nebo více dávek drogy, pokračuje léčba a prevence.

Nežádoucí účinky

Nebyly zjištěny žádné nežádoucí účinky, při použití veterinárního léčivého přípravku Vetom 1 nejsou žádné nežádoucí účinky.

Při předávkování Vetomem 1 se nevyskytly žádné příznaky toxikózy ani jiné nežádoucí reakce. V případě předávkování není nutná žádná pomoc.

Kontraindikace užívání léku VETOM 1

Zvláštní pokyny a opatření pro osobní prevenci

Je zakázáno předepisovat Vetom 1 současně s antibiotiky a sulfonamidy.

Možné použití u březích zvířat, u zvířat během laktace, u potomků zvířat (mladá zvířata v časném postnatálním období).

Produkty na porážku zvířat po použití Vetom 1 jsou prodávány bez omezení.

Opatření osobní prevence

Zvláštní opatření při práci s lékem nejsou nutná.

Skladovací podmínky pro VETOM 1

Vetom 1 by měl být skladován a přepravován v obalu výrobce na suchém místě, chráněn před světlem, mimo dosah dětí při teplotě 0°C až 30°C.

Po otevření původního balení se lék uchovává při pokojové teplotě po dobu 15 dnů.

Plechovky a obaly s lékem bez etiket, s prošlou dobou použitelnosti, porušením neporušenosti a/nebo těsnosti obalu, obsahující cizí nečistoty, se změněnou barvou, jakož i zbytky léku, které nebyly spotřebovány do 15. dní po otevření původního obalu, podléhají zamítnutí a následné likvidaci s domovním odpadem.

Doba použitelnosti VETOM 1

Doba použitelnosti léku je 4 roky od data vydání, za dodržení podmínek skladování a přepravy. Po uplynutí doby použitelnosti není lék vhodný k použití.

Prázdninové podmínky

Kontakty pro odvolání

630559 Novosibirsk region, Novosibirsk district, r.p. Koltsovo, průmyslová zóna, budova 200
Тел./факс: +7 (383) 336-52-65, 336-52-66, 325-30-07

Vyplňte prosím pole a ujistěte se, že jsou správná

Děkujeme za hodnocení, po ověření bude zveřejněno

Recenze VETOM 1

Pomozte ostatním s výběrem, zanechte recenzi na VETO 1

Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.

Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.

Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK

Prášek pro orální a rektální použití, jemný, bílý.

1 dávka (1 g)
suchá bacmass živých sporotvorných bakterií
Bacillus subtilis kmen VKPM B-10641	ne méně než 1×10 CFU*
Bacillus amyloliquefaciens kmen VKPM V-10642 a Bacillus amyloliquefaciens kmen VKPM V-10643	ne méně než 2×10 CFU*

* CFU – kolonie tvořící jednotka.

Pomocné látky: moučkový cukr, škrob.

Baleno po 1 g (1 dávka), 2 g (2 dávky), 5 g (5 dávek), 10 g (10 dávek), 50 g (50 dávek), 100 g (100 dávek), 300 g (300 dávek) a 500 g (500 dávek) v sáčcích vyrobených z vrstveného papíru nebo polymerových vodotěsných materiálů nebo v polymerových nádobách; 1000 g (1000 dávek), 2000 g (2000 dávek) a 5000 g (5000 dávek) v sáčcích s vnitřním polymerovým povlakem nebo v polymerových nádobách, v sáčcích vyrobených z polyetylenu nebo kombinovaných polymerních nepromokavých materiálů; 1000 g (1000 dávek), 2000 g (2000 dávek), 5000 g (5000 dávek), 10000 g (10000 dávek), 15000 g (15000 dávek) a 20000 g (20000 dávek) v kartonových sudech.
Balení léku: 1 g (1 dávka), 2 g (2 dávky), 5 g (5 dávek), 10 g (10 dávek), 50 g (50 dávek), 100 g (100 dávek), 300 g ( 300 dávek) a 500 g (500 dávek) jsou baleny v kartonových obalech po 10, 30 a 100 kusech, zajišťujících jejich neporušenost. Každé balení je dodáváno s návodem k použití.

Farmakologické (biologické) vlastnosti a účinky

Bakterie Bacillus subtilis VKPM I-10641, Bacillus amyloliquefaciens VKPM V-10642 a Bacillus amyloliquefaciens VKPM V-10643 jsou vysoce odolné vůči trávicím šťávám a enzymům gastrointestinálního traktu a schopnosti rychle jej kolonizovat. Ve střevech zvířat se bakteriální spory přeměňují na vegetativní formy a uvolňují látky podobné antibiotikům, enzymy a další biologicky aktivní látky, pod jejichž vlivem se normalizují: střevní biocenóza; kyselost prostředí; trávení; vstřebávání a metabolismus železa, vápníku, tuků, bílkovin, sacharidů, triglyceridů, aminokyselin, dipeptidů, cukrů, žlučových solí.

Vetom 1.2 stimuluje buněčné a humorální imunitní faktory, zvyšuje odolnost zvířat a drůbeže vůči infekci virovými a bakteriálními agens.